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RI2012示差檢測器價格-示差折光檢測器
2015版藥典規(guī)范蜂蜜食用食品中糖含量檢測。
2015版藥典規(guī)范要求修訂，蜂蜜作為藥用輔料及食用食品中果糖、葡萄糖、麥芽糖、蔗糖含量檢測。
【含量測定】照**液相色譜法（附錄VI D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以Prevail Carb ES Column-W 250x4.6mm 5um色譜柱（35101），以乙腈-水（75:25）為流動相；示差折光檢測器（SFD RI2000）。理論板數(shù)按果糖峰計算應不低于2000。
標準曲線的制備 分別精密稱取果糖對照品1.0g，葡萄糖對照品0.8g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，作為果糖、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱取蔗糖對照品0.2g，麥芽糖對照品0.2g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，搖勻，作為蔗糖、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖、麥芽糖對照品儲備液，加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液。 精密吸取混合對照品溶液各15μl，注入液相色譜儀，分別測定。以對照品濃度為橫坐標，以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程。　供試品溶液的制備 取本品約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。　測定法 精密量取供試品溶液15μl，注入液相色譜儀，測定，按標準曲線法計算含量。　本品含果糖（C6H12O6）和葡萄糖（C6H12O6）的總量不得少于60.0%，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0

RI2020微量、分析、制備型示差折光檢測器是一種新概念示差折光檢測器，它使用微處理器，使得從溶液置換到基線穩(wěn)定核查能夠自動進行，穩(wěn)定快速。RI2020與以往不同的**液相色譜用示差折光檢測器相比，具有以下的特長：
1. 優(yōu)越的操作性：獨特的快速平衡功能，在30分鐘內自動平衡基線。
2. 自動啟動功能：使之可自動進行從參比池的溶液置換到基線穩(wěn)定性核查的復雜操作；用幫助功能，很容易確定和校對裝置。
3. 出眾的穩(wěn)定性：通過溫度調節(jié)方式的**化，電源打開后穩(wěn)定化時間縮短，并可獲得出眾的基線穩(wěn)定性。
4. 安全措施：檢測器配備泄漏感應器，萬一溶劑泄漏，泵可以自動停止。
5. 多種自動功能：檢測器設有外部輸入輸出端子以及RS232C通道端口，把檢測器與各種液相色譜組合能實現(xiàn)高度自動化。由于快速自動啟動功能，達到穩(wěn)定時間被減半。檢測器穩(wěn)定可在彩色顯示器上自動測定核查。
型號 RI 2020M微量型 RI 2020A分析型 RI 2020P制備型
檢測方法/折光指數(shù)范圍 偏轉/1.00 to 1.75
流量范圍 0.2-3.0ml/min 0.2-3.0ml/min 0.2-50ml/min
流動池體積 4μL 9μL 13μL
流動池耐壓 6kg/cm2 6kg/cm2 6kg/cm2
死體積 Into cell 6μL Into cell 24μL Into cell 88 or314μL
線性范圍 0-500μRIU 0-1000 RIU 0-2000 RIU
噪聲 10×10的-9次方RIU 5×10的-9次方 RIU 5×10的-8次方 RIU
自動調零 滿量程 滿量程 滿量程
漂移1ml H2O/min <1mV/hour <1mV/hour <1mV/hour
清洗閥 有 有 有
積分輸出 ±1VoIt
記錄儀輸出 ±10mV/100mV/1VoIt
記錄儀調整 10mV/100mV
數(shù)字接口 RS232雙向傳遞所有參數(shù)
輸出 TTL：1×Digital Out
輸入 TTL：purge,Autozero,1×Digital in
溫度設置 室溫35℃至55℃，溫度間隔1℃，溫度極限75℃
時間常數(shù) RAW（0,0sec）,fast（0,4sec）,Medium（0,8sec）Slow（1,6sec）
電源 AC100-120/220-240V,50/60HZ,80VA
尺寸mm 300（W）175（D）440（H）
重量 9.6kg



2015版藥典規(guī)范蜂蜜食用食品中糖含量檢測。
2015版藥典規(guī)范要求修訂，蜂蜜作為藥用輔料及食用食品中果糖、葡萄糖、麥芽糖、蔗糖含量檢測。
【含量測定】照**液相色譜法（附錄VI D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以Prevail Carb ES Column-W 250x4.6mm 5um色譜柱（35101），以乙腈-水（75:25）為流動相；示差折光檢測器（SFD RI2000）。理論板數(shù)按果糖峰計算應不低于2000。
標準曲線的制備 分別精密稱取果糖對照品1.0g，葡萄糖對照品0.8g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，作為果糖、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱取蔗糖對照品0.2g，麥芽糖對照品0.2g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，搖勻，作為蔗糖、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖、麥芽糖對照品儲備液，加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液。 精密吸取混合對照品溶液各15μl，注入液相色譜儀，分別測定。以對照品濃度為橫坐標，以
以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程。　供試品溶液的制備 取本品約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。　測定法 精密量取供試品溶液15μl，注入液相色譜儀，測定，按標準曲線法計算含量。　本品含果糖（C6H12O6）和葡萄糖（C6H12O6）的總量不得少于60.0%，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0

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