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Venor®GeM 支原體檢測試劑盒（qPCR法）簡稱Venor®GeM qEP，Minerva支原體檢測試劑盒qPCR法，采用定量實時PCR（qPCR疋），可用于任何類型的熒光定量PCR儀，用于檢測熒光染料FAM™和HEX™。該試劑盒可快速可靠地篩選細胞培養上清液，適用于科研和工藝研發。檢測程序可以在3小時內完成。該試劑盒符合歐洲藥典 2.6.7的要求。 通過擴增高度保守的rRNA操縱子，更具體的是在支原體基因組中擴增16S rRNA編碼區，特異性檢測支原體。在520nm處(FAM™通道)檢測到支原體特異性擴增片段。該試劑盒包括引物和FAM™標記的探針，能特異性檢測所有污染細胞和培養基的柔膜體物辶種，該引物/探針系統不擴增真核DNA。 假陰性結果由PCR引起或不適當的DNA提取。通過加入到PCR預混液中的內控對照可檢測是否存在假陰性。內控對照的擴增條帶在610nm處檢測（HEX TM通道）。 PCR類型 　    　 　 　 　 　 　 　 　  采用FAM™和HEX™標記探針，基于TaqMan®的qPCR檢測 推薦使用/范圍                                              Venor®GeM qEP用于直接檢測細胞培養物和細胞培養基成分中的柔膜體（支原體、無膽甾原體、螺原體）污染物。 試劑盒組分：                     凍干引物/核苷酸/探針/聚合酶 水化緩沖液 凍干內部擴增對照 凍干陽性對照 PCR級水 支原體檢測試劑盒（qPCR法）規格                                               貨號　　　品名　　　　　　　　　　　 規格　　　　　 單價（元） 11-9025　 Venor®GeM 支原體檢測試劑盒　　25test　　　　　詢價 11-9100　 Venor®GeM 支原體檢測試劑盒　　100test　　　　 詢價 11-9250　 Venor®GeM 支原體檢測試劑盒　　250test　　　　 詢價 結果評估                                               基于循環儀的特點對實時PCR結果進行評估。 通常Ct＜40為陽性結果。Ct≥40為陰性結果。 所需消耗品：                                              PCR反應管 過程驗證和符合歐洲藥典2.6.7標準的可選項：　　　　　　　　 內控DNA對照：4個小瓶，每瓶含內部擴增對照300μl（目錄號11-9905） 10CFU™高敏支原體標準品：包括了歐洲藥典2.6.7列出的所有支原體。 歐洲藥典2.6.7指出：“使用商業試劑盒時，試劑盒生產商提供的驗證文件可取代用戶自己的驗證。然而，對于試劑盒預期用途的性能（例如檢測限、穩定性、其他類別**的交叉反應），Minerva支原體檢測試劑盒qPCR法，上海威正翔禹生物科技有限公司,威正翔禹生物科技,必須由用戶來證明。如果需要進一步的幫助，請隨時與我們聯系。 所需實驗室設備：                                  qPCR循環儀與FAM™和HEX™濾光片 可變微量移液器 適合1.5ml反應管的臺式離心機 保質期和儲存：                              組分可以在+2至+8°C儲存至少12個月。再水化后，試劑必須儲存在-18°C。



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